1、火石数链生物医药产业互联网平台(火石数链)，是高效连接生物医药创新企业和上游供应链资源的智慧产业服务平台。平台基于数据智能和网络协同，以生物医药园区为载体，为供应链资源端提供全流量、全渠道的数字化分销体系，为创新企业端提供一站式创新资源采购、专业技术服务、数字化工具、技术培训、空间选址(药选址)等服务，帮助企业构建更先进的研发和供应链体系，提高企业内外部协同效率，为生物医药企业创新研发降本增效，打造生物医药产业新生态。
2、依据《中华人民共和国标准化法(2017年修订)》(下称“标准化法”)、《中华人民共和国标准化法实施条例》(1990年4月6日实施，下称“实施条例”)，按照制定的主体进行划分，标准的分类如下：
3、http://www.chp.org.cn/view/ff8080815d083c7f015d54cf13ed4b78?a=BZZY
4、不得低于强制性国家标准，鼓励高于推荐性标准
5、为了广泛征求社会各界，特别是药品生产企业对相关品种标准增修订内容的关注、重视和参与把关，现就2015年版一部品种“消痔软膏、小儿百部止咳糖浆”质量标准的修订内容予以公示，标准公示日期三个月。请相关单位认真研核，若有异议，请附相关说明及实验数据，及时来文来函。公示期满未有意见者视为同意。
6、第一条为了加强对产品质量的监督管理，提高产品质量水平，明确产品质量责任，保护消费者的合法权益，维护社会经济秩序，制定本法。
7、广告法的学习使华福今后在品牌宣传更加规范、合理。
8、为深入贯彻d中央、国务院和省委、省政府关于统筹推进疫情防控和经济社会发展工作的决策部署，全面落实“质量为王”的价值导向，大力开展质量提升行动，着力打造“广东制造”金字招牌，扎实推进质量强省建设，制定以下政策措施。
9、通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会中药标准处(产品质量标准)。
10、也谈“在辩护律师的帮助下，警察把案子做的无懈可击”|法思评论
11、通讯地址：北京市东城区法华南里11号楼国家药典委员会中药标准处
12、1) 有强制性标准的必须执行但非唯一标准
13、对于本罪的成立而言，司法机关需要查明违反产品质量法第二十六条第二款规定所生产、销售的行政法上的不合格产品，是否属于刑法第一百四十条所规定的不合格产品。对于刑事违法性的判断，固然要考虑行政违法性之有无，但更应在此基础上结合行为的法益侵害性、刑法规范的目的进行实质性、限定性解释，以确定刑法所固有的违法性，这是实质违法性论的基本立场。
14、刑事模式变迁中的检察权—从刑事和解到刑事合规
15、2) 产品质量还应受到《产品质量法》的约束
16、http://www.chp.org.cn/view/ff8080815d083c7f015d54c9a2eb4b6a?a=BZZY
17、生产者应当遵守《产品质量法》关于产品标识的规定。
18、周光权教授“刑民(行)关系与犯罪认定”系列文章：
19、15省20市法官律师请注意，民诉试点决定来了|全文+说明+评论
20、打造广东制造金字招牌。优化广东省政府质量奖评审制度，支持地级以上市政府开展政府质量奖评审，逐步扩大政府质量奖评审领域，发挥质量标杆示范引领作用。在重点领域和产业集群设立商标品牌培育指导站，支持企业建立以质量为基础的品牌发展战略，开展商标国际注册和自主品牌国际化建设。推动产业集群区域品牌建设，发挥龙头企业带动作用，引导集群内企业标准协调、创新协同、业务协作、资源共享，推动产业链提质升级。借助中国进出口商品交易会、中国国际高新技术成果交易会、中国国际中小企业博览会、广东21世纪海上丝绸之路国际博览会等国际贸易平台和中国品牌日、全国“质量月”等活动，宣传推介广东产品，推广广东标准，讲好广东品牌故事。(省市场监管局、发展改革委、工业和信息化厅负责)
21、生产者不得伪造或者冒用认证标志等质量标志。
22、2016年10月13日国家标准化委员会发布了国家标准GB/T25000.51-2016《系统与软件工程系统与软件质量要求和评价(SQuaRE)第51部分：就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求和测试细则》以及GB/T25000.10-2016《系统与软件工程系统与软件质量要c求和评价(SQuaRE)第10部分：系统与软件质量模型》。这2个标准是对现行标准GB/T25000.51-2010以及GB/T1621-2006的修订。
23、1994年，为了满足软件检测、测评机构的需求，ISO/IEC针对包括文本处理程序、电子表格、数据库程序、图形软件包、技术或科学函数计算程序以及实用程序在内的软件包，发布了ISO/IEC12119:1994《信息技术 软件包 质量要求和测试》，该标准规定了软件包的质量要求和测试要求。
24、方法标准：是指以提高工作效率和保证工作质量为目的，对生产经营活动中的主要工作程序、操作规则和方法所作的统一规定。它主要包括检查和评定产品质量的方法标准、统一的作业程序标准和各种业务工作程序标准或要求等等。
25、随着软件工程技术的发展和应用，国际标准化组织对软件质量模型及其测评(SQuaRE)系列国际标准进行了重大的调整修订工作。2011年，ISO/IEC9126-1:2006升级为ISO/IEC25010:2011(同属SQuaRE系列标准族)，其中的软件质量属性发生较大变化，为适应ISO/IEC25010的变化，2014年2月，ISO/IEC发布了ISO/IEC25051:2014《软件工程系统和软件质量要求与评价(SQuaRE)就绪即用(RUSP)软件产品的质量要求和测试细则》，该标准是对ISO/IEC25051:2006的修订，以便和ISO/IEC25010:2011(取代ISO/IEC9126-1:2001质量模型)协调一致。为了达到国内(SQuaRE)系列标准的协调性一致性，因此特同步修订GB/T25000.10-2011与GB/T25000.51-20新的标准编号为GB/T25000.10-2016与GB/T25000.51-20
26、由于软件质量的要求远不止这几个标准的内容所涵盖，它应该由一个成体系的多个标准来规定涉及软件质量的方方面面。因此，国际标准化组织ISO/IECJTC1/SC7在ISO/IEC91ISO/IEC14598等系列标准的基础上，研究制定了范围更广、内容更全面的ISO/IEC25000系列标准《软件与系统工程软件产品质量要求和评价(SQuaRE)》。SQuaRE系列标准由质量管理、质量模型、质量度量、质量需求、质量评价五个主要部分和SQuaRE扩展部分组成，其体系结构见图ISO/IEC25051:2006就属于SQuaRE系列标准族中的扩展标准。
27、各类产品的抽查依据及接收标准，使每个华福人都熟悉了解华福产品遵循怎样的生产、检验规范。
28、导读：2017年07月18日，国家药典委员会发布7个标准修订公示，涉及10个产品质量标准修订，详情如下：
29、其中国标GB/T25000.51-2016是对GB/T25000.51—2010的修订，使用重新起草法修改采用了ISO/IEC25051:20该标准确立了就绪可用软件产品(RUSP)的质量要求，测试RUSP的测试计划、测试说明等文档要求和RUSP的符合性评价细则，适用于软件产品的供方，需方，最终用户和第三方测评认证机构等。
30、项目经验：完成影像处理软件、数据处理软件、决策支持软件、体外诊断类软件、物理治疗类器械、眼科器械、医用诊察类器械、医用成像类、临床检验器械类项目注册申报和体系辅导，并成功获证。
31、GB/T191-2008 包装储运图示标志
32、 赠人玫瑰，手留余香. 传递智慧，功德无量。
33、强化人才培养和资金保障。加强质量标准专业知识培训，将质量管理、标准化等基础知识等作为我省技能型人才培训的基础课程。在全省大中型企业和国有企业推行首席质量官制度，遴选培育一批制造业质量标准领军人才。支持我省标准化专家到国际标准化组织交流任职，吸引国外标准化专家来粤短期工作交流。强化财政资金引导和杠杆作用，有关职能部门在本部门年度预算内统筹安排专项工作经费。(省市场监管局、财政厅、人力资源社会保障厅、国资委商请省委组织部负责)