1、 随着细胞膜向阈电位方向发展，膜去极化，一些Na+通道的激活态门开放，即此时Na+通道的2种状态的门都处于开放状态，Na+的浓度梯度(膜外高于膜内)和电压梯度(膜外为正，膜内为负)都驱使Na+迅速向细胞内流动，携带正电荷的Na+的流动使膜进一步去极化，越来越多的Na+通道开放，导致越来越多的Na+内流，形成了一个正反馈过程。
2、下冲或超极化后(undershootorafter-hyperpolarization)：静息电位以下
3、当你补牙、拔智齿等等去找牙医的时候，医生会给你牙龈来上一针麻醉剂，于是你能感觉被打麻醉剂的半边嘴都感觉不到了，但是身体其他部位没有受到影响，这就是局部麻醉。(动作电位)。
4、答：如神经元不同的电气行为中所讨论，神经元会产生适应性动作电位，即先快后慢。
5、髓鞘不是连续覆盖在轴突上的，中间会有断裂——郎飞结。电压门控钠离子通道聚集在郎飞结上，因此郎飞结能产生动作电位。郎飞结之间距离在0.5mm-2mm之间，越肥大的轴突有越远的郎飞结。
6、动作电位的产生机制是动作电位上升支形成，是当细胞受到阈刺激时，先引起少量Na+通道开放，Na+内流使膜去极化达阈电位，此时大量Na+通道开放，经Na+迅速内流的再生性循环，引起膜快速去极化，使膜内电位迅速升高。
7、 在动作电位达到峰值，即Na+通道失活的同时，电压门控K+通道开始开放。K+通道门对去极化的阈刺激产生的是延迟性电压反应。在阈刺激时，产生了3个相互联系的事件：
8、动作电位产生后，在不同神经元之间是如何产生的呢？神经元如何处理整合来自不同神经元细胞的信息呢？这就是下两章要讲的。(动作电位)。
9、当细胞受到刺激，首先引起少量Na+通道开放，使膜静息电位减少；当膜静息电位减少，达到某一电位水平(阈电位)时才引起电压依从式Na+通道大量开放，从而产生动作电位。
10、(教材拓展)遗传信息的转录是否需要解旋酶
11、静息电位的形成是非门控K+通道开放(事实上该通道一直开放)，细胞膜对K+的通透性远大于Na+通透性而导致的(约50倍至100倍)。因为细胞膜内外的离子分布状况为：膜内有较多的K+和有机阴离子，膜外有较多的Na+和Cl-。所以静息时的离子移动主要表现为膜内K+顺浓度差往外扩散，相应的阴离子不能通过细胞膜，在膜两侧形成电位差。该电位差阻止了K+进一步的外流，进而达到浓度差与电位差对离子移动作用力相等的平衡状态。此时形成的外正内负的电位分布即静息电位，接近于K+的平衡电位，但一定程度上受Na+内流的影响而略为偏低。
12、 离体神经纤维在两端同时受到刺激，产生两个神经冲动传导至中点并相遇后会抵消或停止传导，这与电压门控Na+通道特性有关。前文提到动作电位产生过程中电压门控Na+通道先是处于激活状态，激活后又迅速失活，这段时间内不可能再次产生动作电位，称为绝对不应期。只有在复极化后期电压门控Na+通道恢复到备用状态后，才有可能再次接受刺激产生兴奋。当兴奋部位通过局部电流刺激相邻未兴奋部位产生动作电位时，原兴奋部位正处于绝对不应期内，不能再对局部电流的刺激产生反应。待到原兴奋部位恢复正常后，则动作电位已经传导到足够远的区段，不能再通过局部电流刺激原兴奋部位了。从神经元两端向中间传导的两个动作电位，在传导到相遇点时，旁边的相邻部位恰恰都是刚刚兴奋过而正处于不应期的部位，因此传导就会停止。对于有髓纤维来说，这个问题还可以有另一种情况，那就是神经纤维两端兴奋点之间刚好有偶数个郎飞结，当兴奋同时传导至中间两个郎飞结时，这两点都处于反极化状态，电位差为0，不能产生局部电流，所以抵消了。
13、绝对不应期(Absoluterefractoryperiod)。当Na+通道打开后，必须保持1ms才能关闭。
14、 安卓端题库APP 苹果端题库APP
15、左：钠离子通道选择筛的大小。中：部分带水的Na+大小。右：部分带水的K+大小
16、膜电位和钠平衡电位，在动作电位的过程中，哪个会变化?
17、静息电位接近于K+的平衡电位，主要受膜内外的K+浓度差影响。动作电位接近于Na+平衡电位，主要受膜内外的Na+浓度差影响。将离体神经置于较低Na+浓度的溶液中，该神经所能产生的动作电位幅度降低，静息电位幅度变化不大，兴奋性降低。兴奋性降低的原因是细胞内外Na+浓度差减小，Na+内流速度降低，再生性地激活Na+通道难度增大。反之，适当降低细胞外液中K+浓度，则使静息电位绝对值升高，而对动作电位影响不大，兴奋性降低。原因是膜内外K+浓度差增大，K+外流增多使静息电位绝对值升高，去极化到阈电位的难度升高。
18、 离体神经纤维在两端同时受到刺激，产生两个神经冲动传导至中点并相遇后会抵消或停止传导，这与电压门控Na+通道特性有关。前文提到动作电位产生过程中电压门控Na+通道先是处于激活状态，激活后又迅速失活，这段时间内不可能再次产生动作电位，称为绝对不应期。只有在复极化后期电压门控Na+通道恢复到备用状态后，才有可能再次接受刺激产生兴奋。当兴奋部位通过局部电流刺激相邻未兴奋部位产生动作电位时，原兴奋部位正处于绝对不应期内，不能再对局部电流的刺激产生反应。待到原兴奋部位恢复正常后，则动作电位已经传导到足够远的区段，不能再通过局部电流刺激原兴奋部位了。从神经元两端向中间传导的两个动作电位，在传导到相遇点时，旁边的相邻部位恰恰都是刚刚兴奋过而正处于不应期的部位，因此传导就会停止。对于有髓纤维来说，这个问题还可以有另一种情况，那就是神经纤维两端兴奋点之间刚好有偶数个郎飞结，当兴奋同时传导至中间两个郎飞结时，这两点都处于反极化状态，电位差为0，不能产生局部电流，所以抵消了。
19、向神经元注入正电荷的效果。(a)轴突小丘被两个电极刺穿，一个用来记录相对于地面的膜电位，另一个用来用电流刺激神经元。(b)当电流注入神经元时(上图)，膜充分去极化以触发动作电位(下图)。
20、在大脑或脊柱中的一般神经元，由其他神经元从突触输入的信号会使树突或细胞体去极化，如果轴丘上细胞膜电位超过阈值则会产生动作电位。
21、动作电位的传导为什么不能达到电流在金属导线中的传导速度
22、在细胞膜上任意一点产生动作电位，与周边的未兴奋区形成电位差，在局部电流的刺激下周边未兴奋区的Na通道开放，整个细胞膜都会经历1次完全相同的动作电位，其形状与幅度均不发生变化。(拓展资料)
23、③没有不应期，可以叠加：包括时间总和及空间总和。
24、如果大脑每个神经元都像鱿鱼的巨型轴突一样粗壮，那么大脑将会大到连谷仓都装不下。大脑如何在不改变轴突宽度的条件下，加快动作电位传导呢？
25、值得注意的是，从起点开始传导的动作电位并不会反向传回起点，因为起点的Na+通道会失活，进而进入不应期。一般从细胞体传到轴突末梢称为顺向传导(orthodromicconduction)，反之，则称为逆向传导(antidromicconduction)。
26、对夹下来的含有离子通道的细胞膜加上电压，可以发现，从-80mV到-65mV时，通道保持关闭；-65mV到-40mV时，通道突然打开，并有以下三个特点：